在医药界有一个“双十定律”：一款创新药从启动研发到上市，平均成本超过10亿美元，研发时间超过10年。而劲方创始人带领团队在时间上打破了这个定律。
氟泽雷塞项目中，我们看到产业链三方合作带来的速度奇迹：劲方是具有高质量创新力的biotech，是创新药研发的源头；信达是成功步入Biopharma阶段的药企，有新药全生命周期的操盘经验；康龙化成是产业中枢CXO代表，提供商业化生产服务支持。
劲方的“全球新”理念以早研创新为起点，主攻全球尚无临床验证的靶点与适应症、力争新药上市速度在国内外均进入第一梯队；然后拓展至临床开发的原创设计包括一线国际方案，还有模式创新的多元化商业合作网络、以全球IP提前布局全球市场。
KROCUS研究的疗效鼓舞人心，我们也预期受试者的缓解持续时间会延长。但疗法的安全性和疗效，还需在更大规模的人群样本中研究证实，这对于KROCUS方案成为全新一线标准疗法至关重要；目前我们设计的注册性研究是一项针对标准疗法（免疫疗法联合化疗）的头对头国际多中心试验，需要在未来投入大量的资源以及数百名入组患者的规模。
“急临床未竟，创全球新药”，这是成立7年、拥有百余名员工的劲方医药的初心，也意味着这只“瞪羚”的创新之跃注定向难而行。劲方医药创始人、董事长吕强博士说：“我们坚持‘全球新’药物开发，聚焦肿瘤、免疫性疾病的前沿创新疗法和高度未满足的临床需求，可以说我们选择了很难、但也是对病人最好的一条路。”透过氟泽雷塞这一颇具含金量的创新药研发，劲方医药构建起研发、临床、生产的“全球新”开发闭环，为竞逐创新药赛道积蓄新动能。
8月30日，达伯特®（氟泽雷塞片）正式启动商业供货，多个地区陆续开出了首批处方，8月31日，北京高博医院胸部肿瘤科王沙沙医生开出氟泽雷塞片（达伯特®）在中国院内首张处方。
这是一个有着广阔患者基数，但治疗方法有限、预后差的疾病类型。国外，近年KRAS G12C抑制剂已有安进、Mirati两家药企的产品获批；国内，KRAS G12C玩家也并不少，加科思、益方生物/正大天晴的药物都已在申报上市的阶段。氟泽雷塞拔得头筹，以客观缓解率（ORR）49.1%、中位无进展生存期（PFS）9.7个月临床2期单臂研究结果率先获批。
信达生物和劲方医药共同对外宣布，国家药监局通过优先审评程序批准了双方联合开发的KRAS G12C抑制剂达伯特（氟泽雷塞片，GFH925/IBI351）上市，本品单药疗法适用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。值得一提的是，氟泽雷塞也是国内首个获批上市的KRAS G12C抑制剂。
