为开发基于市场需求、具有差异化优势创新疗法，公司通过分析临床诊疗格局及流行病学研究，分析突变基因的地域差异、各地病患人群的病理分析、原发或继发的耐药机制探索、以及具体治疗方式，来发现靶点、立项研究并制定全球临床战略格局。
运用计算生物学、生物信息学及人工智能，有系统地跟踪、发现及评估基于临床需求的新药物靶点。通过对前沿学术文献及在研产品格局的深入分析，我们以疾病生物学机理和临床转化医学为核心，研究肿瘤信号通路、肿瘤免疫微环境及免疫调节等领域的最新生物学机制，并锁定新颖且有具有潜在成药性的创新靶点。
全新组建的DMPK平台通过模拟化合物在人体内的吸收、分布、代谢、排泄，并研究相关药代动力学特征，指导化合物的筛选和优化，从研发项目的早期研发阶段介入，助力提升药物研发和临床试验成功率。
从临床前候选化合物筛选到早期工艺开发，深入分子的构效关系研究，为临床研究提供优质原料药、为上市新药提供安全高效的工艺和技术保障，打造自主研发、具有全球知识产权的全新药物。
依托先进的合成化学以及计算化学平台，综合运用SAR（Structure-Activity Relationship），SPR（Structure-Property Relationship），以及CADD (Computer-Aided Drug Design)等手段进行药物设计，层层优化筛选，得到活性、理化性质、药代动力学与药效学特性良好的临床前候选化合物，为药物的后期开发奠定基础。
多功能分子生物学及生物化学分析检测平台，可完成从酶学到细胞学水平的高通量筛选及活性评估，通过大、小分子全方位体外药效确认和机理分析，支持临床前至临床转化阶段的生物学研究。此外，通过构建多种肿瘤和自身免疫系统疾病等动物模型，评估大、小分子药效，充分验证体内药效筛选结果。
全新大分子药物研发体系包含抗体发现、活性筛选、药效确认、机制研究及成熟的蛋白表达纯化，以独家筛选策略和工程化改造技术，开发不同类型抗体药物，打造大、小分子研发并行的产品矩阵。
公司立足于自主开发的原料药及制剂工艺，致力于建立一体化新药生产及质控能力。目前公司生产体系已涵盖从临床前候选药物合成、到临床批次产品供应、及商业化生产中的工艺开发及质量控制。我们目前已拥有小分子工艺开发、剂型筛选、配方工艺开发、质量控制方法开发与验证、千克级中试生产及NDA 阶段工艺验证等领域专业能力，具有差异化优势的完善新药生产体系有助于加快公司管线的新药开发周期，并在药物开发的全生命周期降本增速、提升新药的可支付性和可及性。
公司在产品开发的早期阶段，即以上市新药标准及各项注册监管规则，制定合理的早期工艺、优化放大、商业化生产一体化开发流程，且在新药合成过程中因时而动、应对挑战、调整策略，并对生产服务供应商实施高效的质控管理，最终提升效率、保障新药申报加速实现。以氟泽雷塞生产为例，公司的自研制剂处方、原料药持续降本增效，最终推动产品从临床试验获批后两年内NDA申报获得受理，并将有力支持公司RAS疗法矩阵在未来的工艺开发。
完善的工艺开发能力保障公司在产品早研阶段，即设计高效的合成路径，并建立措施以确保稳定可靠的生产质控，推动成本控制和资源的有效利用。在氟泽雷塞生产过程中，公司通过优化工艺路线及扩大生产规模，将产品开发成本降低约30倍，这将有力推动氟泽雷塞未来的商业化前景，也将有助于降低患者及支付段的成本。
聚焦传统及前沿制剂工艺，通过处方和工艺研发、生产中试放大以及包材相容性研究，实现多种固体和液体剂型的制备，为患者服药的生物利用度提升做出重要贡献。此外，分析开发平台可完成多种方法学开发、验证、转移，和支持产品全生命周期的质量控制及注册申报。
构建完整的药政合规体系，按照GMP生产标准以及其他CMC相关法规，提升研发流程、临床申报、临床试验样品生产、产品供应链合规性，并满足不同区域法规要求，助力“全球新”药物体系早日实现全球申报。
以缜密的质量思维贯穿研发全流程，依据GMP、ICH、WHO等法规原则建立质量管理体系，确保企业内部研发及供应商服务质量符合国际法规标准，持续提升整体质控体系以契合企业不同阶段发展需求。
公司临床立项基于对产品靶点及适应症的充分理解和认知，以及对全球各区域临床及监管环境的深入了解，针对每项管线产品的特点战略性地设计独特临床计划。公司临床研究部门已与中国、美国、澳大利亚等区域的医学专家及监管机构建立深度信任，高效有序地推动全球多中心临床开发。
临床团队拥有大型跨国企业、临床研究服务机构及本土药企的临床开发项目经验，整合医学、统计和数据科学、运营、全球注册等职能，通过深度挖掘疾病生物学机理以及加快转化医学应用，不断在方案设计中进行优化，促进临床开发。管理层曾领导大型药企主导的早期、后期临床项目，以及跨国企业肿瘤转化医学部门的临床研究平台。
目前劲方多个进入临床研究阶段的产品线，已针对多种实体瘤、血液肿瘤以及自身免疫性疾病等适应症设计临床开发方案。临床团队成员拥有多种领域的药物临床开发经验，通过宏观临床预判、规划及微观数据分析支持各项目落地、执行，助力新药研发冲刺。
临床团队对标ICH以及国内创新药研发、临床开发标准，建立全面的临床研究管理和质控体系，通过标准化开发监管和操作程序SOP，规范临床研究以及质量控制流程。临床团队拥有多样化项目经验，并结合外部质控专家的专业咨询意见，聚焦药物临床开发风险和质量控制管理。
多种生物信息学平台和分子病理平台，整合并分析临床前基因、疾病相关性数据，开发肿瘤相关性生物标记物，支持药物早期开发的联用策略和适应症选择。
结合药物作用机理和靶标上、下游分子通路的生物学功能，利用分子病理学平台和多组学方法寻找生物标记物（包括患者筛选生物标记物、药效动力学标记物等），并建立符合临床规范、经过完全验证的可行检测方法
从临床研究数据中发现潜在的创新靶点，经过实验室研究的充分验证并寻找全新分子，将有潜力的临床前候选化合物推进临床试验
基于对生物学机制、临床医学及诊疗大数据，与医学团队紧密合作，选择与临床未满足需求最为契合的适应症；同时在转化科学研究中锁定与药物机理相关的潜在耐药机制，从而提前布局抗耐药性新药研发，拓展适应症、惠及更多患者
