真诚、平等、尊重

在劲方,大家拥有同一个目标,同一个梦想

我们努力营造协同、信任与关爱的企业文化,在和谐高效的工作环境中互相成就。我们期待劲方这支舰队日渐壮大,在科研创新的朝阳与征程中破浪远航、一往无前。

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亮点机制

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优秀人才引进落户&申请人才公寓
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企业文化活动创意丰富
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竞聘、晋升机制灵活完善
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内外部培训提升核心竞争力

薪酬福利

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旅游团建

年度旅游与团队建设

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节日礼金

端午、中秋、春节、生日礼金等

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带薪假期

福利年假、带薪病假

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定期体检

入职体检、职业健康体检、年度福利健康体检

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福利津贴

午餐补贴、交通补贴、通讯补贴

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七险一金

五险一金&商业医保、雇主责任险

招聘职位

分析助理研究员
工作地点:上海
岗位职责

1. 完成原料药和制剂的日常样品检测工作

2. 在上级的指导下,完成分析方法的开发,验证和转移等工作

3. 参与分析仪器的维修维护,协助故障解决,通过定期保养,预防性维护等方法对分析仪器进行控制和管理

4. 按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告

5. 执行上级安排的其他工作

任职要求

1. 药学、化学及制药工程等专业,本科及以上学历

2. 有0-3年工作经验,具有良好的化学分析实验操作能力,并能熟练使用常用分析仪器设备,如HPLC、LCMS等,熟悉GC、MS等常用药物分析技术

3. 工作细心、谨慎,责任心强,具有良好的团队合作精神,良好的沟通能力及工作执行力

药品注册专员
工作地点:上海
岗位职责

1. 参与撰写中美IND/BLA/NDA药学申报资料、药学年度报告、药学变更以及缺陷信或发补的回复

2. 协助项目负责人跟踪项目研发及申报进度,协调与产品注册申报相关文件的收集以及审核

3. 负责药品注册相关文献的检索及翻译工作

4. 完成上级安排的其他相关工作

任职要求

1. 药学、化学、生物制药等相关专业,本科及以上学历

2. 具有1年及以上医药研发工作经验者优先

3. 熟悉药品注册管理办法和相应的法规

4. 工作勤恳、踏实,具有良好的执行能力

5. 具备较强的人际沟通能力和组织协调能力

医学经理(高级经理/副经理/专员)
工作地点:上海
岗位职责

1.负责临床研究方案的制定和I/II期及潜在III期临床研究的医学监测活动

2.制定或支持研究相关文件(如研究方案、IB、ICF、SAP)和出版物的编制

3.为研究团队提供医疗支持,包括产品和方案培训,回答研究团队和临床现场的问题,审核方案偏离日志等

4.通过与公司其他部门(如转化药理学、临床操作、药物安全和监管)的跨职能互动,完成研究任务和其他分配任务

5.审查临床研究数据以进行安全性审查和临床试验数据分析

6.与外部服务提供商和专家顾问进行互动和协作

7.通过支持、讨论和执行一个清晰、完整的临床发展战略,为实现公司目标做出积极贡献

任职要求

1.医学学位(M.D.),在肿瘤学或相关学科有良好的医学知识和临床经验,有博士学位者优先

2.有2年或以上血液学/肿瘤学临床开发(I-III期研究)行业经验者优先有免疫肿瘤学经验者优先

3.良好的沟通和表达能力

4.以结果为导向的分析性思维

5.矩阵团队工作经验

6.能够快速与内部和外部利益相关者建立联系

7.商务英语流利

药物化学主管
工作地点:上海
岗位职责

1. 负责创新药研发项目的药物化学工作,参与公司的研发规划,与生物学和其他部门协作,为临床前和临床研究的靶点筛选、验证、先导物识别和优化、候选药物筛选提供决策

2. 分析整理活性数据和构效关系,提出合理的假设,运用包括计算机辅助设计等手段发现和优化先导化合物,定期整理汇报研究结果,规划相关药物研发项目进度和外包药物研发项目进度

3. 指导合成研究员从事实验室化学合成工作并解决研发中的技术难点

4. 领导安排的其他临时性工作

任职要求

1. 有机化学,药物化学相关专业博士

2. 从事药化研究工作3年以上,2年以上研发管理经验,具有药物分子设计和优化的丰富经验对ADMET和PK具有较深入的了解,并能够熟练运用这些知识帮助解决药物发现中的问题

3. 有很强的主动学习能力,理论知识基础扎实、有丰富的有机合成工作经验和深厚的技术功底

4. 具备较强的沟通及管理能力,责任心强,良好的职业素养,以及务实的职业精神和团队合作精神

5. 具有敏锐的洞察力,了解行业最新技术发展动态

医学科学家(副总监/总监)
工作地点:上海
岗位职责

1. 与其他跨职能团队成员合作,负责推动临床开发计划的设计、执行和交付

2. 负责临床研究大纲和方案的制定以及I/II期和潜在III期临床研究的医学监测活动

3. 制定或支持研究相关文件(如研究方案、IB、ICF、SAP)和出版物的编制

4. 为研究团队提供医疗支持,包括产品和方案培训,回答研究团队和临床现场的问题,审核方案偏离日志等

5. 与公司其他部门进行跨职能互动,例如转化药理学、临床操作、药物安全和监管部门,以确保研究的设计和执行符合适用的法规和指南

6. 审查临床研究数据以进行安全性审查和临床试验数据分析

7. 与KOL、外部服务提供商和专家顾问进行互动和协作

8. 通过支持、讨论和执行一个清晰、完整的临床发展战略,为实现公司目标做出积极贡献

9. 为组建医疗团队提供支持,管理和指导医学科学家的初级助理

任职要求

1.医学学位(M.D.),具有良好的肿瘤学医学知识和临床经验和/或相关学科的博士学位

2.有9年以上血液学/肿瘤学或免疫学临床开发(I-III期研究)行业经验者优先有免疫肿瘤学经验者优先

3.优秀的沟通和表达能力,商务英语流利

4.以结果为导向的分析性思维

5.矩阵团队工作经验

6.能够快速与内部和外部利益相关者建立关系

EHS主管
工作地点:上海
岗位职责

1、EHS检查、审核及不符合项跟踪处理

2、安全管理/事故调查及工伤预防

3、专项EHS管理如危化品、PPE、职业健康、危险作业等专项工作的审核与推动

4、EHS体系运行管控

任职要求

1、专业要求:本科以上学历,化工、环境、安全工程等相关专业

2、工作经验:有相关EHS管理经验3年以上,危险化学品管理经验者优先

3、工作积极主动、耐心细致,学习及应变能能强