劲方医药宣布自主研发的KRAS G12C抑制剂GFH925片剂临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，同意公司针对KRAS G12C基因突变的晚期实体瘤患者开展开放标签、多中心I/II期临床试验。
劲方医药将立足自身“全球新”药物开发体系，结合英矽智能端到端AI药物开发及佰翱得蛋白质表达解析服务，共同针对新靶点、难成药靶点推进创新药物研发。
6月1日，劲方医药在张江科学城NEO大楼开启了占地一千平米的全新办公空间，将为全球多中心临床开发体系提供国际化办公环境，塑造全员开放式会务、学习的新空间。
5月10日，劲方医药自主研发的高选择性CDK9抑制剂GFH009注射剂进入全球多中心临床研究阶段，首例患者在中国医学科学院血液病医院完成入组。
4月27日，劲方医药自主研发的RIPK1抑制剂GFH312片剂正式进入全球临床研究，首例受试者已在澳大利亚墨尔本顺利完成入组。
CHC医疗咨询及中信证券联合发布“2020年度医疗大健康产业投融资荣耀榜”，多个系列榜单在第十届中国医疗健康产业投资与并购CEO峰会隆重揭晓。
劲方医药近日宣布完成由北极光创投领投的数亿元B+轮融资，跟投方包括惠每资本、领道资本、善金资本，以及原有股东鼎晖投资、磐霖资本、海邦沣华等机构，行远致同担任本轮独家融资顾问。随着劲方步入全球多中心临床试验的发展新阶段，本轮融资将用于加快公司现有产品的研发和临床试验进程，打造国际前沿的研发体系并平行开启产业化布局，不断迎来“全球新”药物开发的里程碑跨越。
12月21日，劲方医药自主研发的高选择性CDK9抑制剂GFH009注射剂获得国家药品监督管理局（NMPA）签发的《临床试验通知书》，同意开展其针对复发性/难治性恶性血液肿瘤的临床试验。
