劲方医药（2595.HK）宣布其管线中三款新药（GFH276、GFS784、GFH603）的临床前研究成果入选2026年美国癌症研究协会（AACR）壁报环节，今年AACR年会将于2026年4月17日至22日在美国圣地亚哥举行。劲方RAS疗法矩阵聚焦多种选择性和泛RAS突变肿瘤治疗，亦持续关注RAS通路重要共突变的潜在靶点；该矩阵包含多元分子形态、多机制RAS通路相关的大小分子靶向药，此次会议即将展示GFH276（非降解性分子胶）、GFS784（新型偶联药物，连接功能性抗体及机制协同性靶向药载荷）、GFH603（类分子胶共价变构激活剂）三款产品的临床前研究数据。
全球第三款进入临床的Pan RAS抑制剂：GFH276
摘要名称 | GFH276单药及联合治疗潜力的临床前评估
摘要编号 | 4565
展览时间 | 4月21日 9:00 a.m.-12:00 p.m.
分会场标题 | Experimental and Molecular Therapeutics
摘要简介：GFH276为具有优越口服生物利用度的分子胶泛RAS抑制剂，可抑制活化状态的野生/突变型RAS蛋白亚型。临床前研究在多种 KRAS 突变模型中证实，GFH276单药口服即可对非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胆管癌及子宫内膜癌等瘤种产生显著且剂量依赖性的抗肿瘤效果；与西妥昔单抗、PD-1单抗等药物联用后会产生显著的协同增效作用，展示单药及联用疗法的广阔治疗前景。
全球首款获得临床受理的Pan RAS ADC：GFS784
摘要名称 | GFS784：以Pan RAS抑制剂为靶向药载荷的下一代抗体偶联药物
摘要编号 | 4536
展览时间 | 4月21日 9:00 a.m.-12:00 p.m.
分会场类别 | Experimental and Molecular Therapeutics
摘要简介：GFS784是第一款基于基于FAScon™平台开发的ADC候选分子，FAScon™为劲方全球首创的功能性抗体+协同性靶向药载荷ADC平台。GFS784由西妥昔单抗连接Pan RAS抑制剂载荷构成，临床前研究显示其在DXd敏感及耐药的RAS突变肿瘤模型中均展现强效活性，同时对EGFR突变和奥希替尼耐药模型亦有抑瘤活性，有望为病患带来新一代 ADC治疗方案。
类分子胶KEAP1-CUL3复合物激活剂：GFH603
摘要名称 | GFH603：KEAP1 CUL3 E3泛素连接酶复合物变构激活剂，靶向治疗NRF2激活型肿瘤
摘要编号 | 348
展览时间 | 4月19日 2:00 p.m.-5:00 p.m.
分会场类别 | Experimental and Molecular Therapeutics
摘要简介：KEAP1为RAS突变肿瘤常见共突变基因，KEAP1 蛋白功能异常会导致其下游NRF2异常激活，介导肿瘤细胞耐药。GFH603有望通过恢复 KEAP1 CUL3 E3 泛素连接酶复合物活性，促进 NRF2 降解。GFH603单药及与泛 RAS 抑制剂联用在多种临床前模型中均展现出强效抑瘤效应，为NRF2驱动型肿瘤提供全新靶向治疗策略。
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