劲方医药宣布其管线中三款新药的临床前研究入选2025年美国癌症研究协会（AACR）壁报环节。今年AACR年会将于4月25日至30日在美国芝加哥举行，劲方管线中的三款大、小分子产品GFH276、GFS202A、GFH375/VS-7375临床前研究数据将在会议中公布。入选壁报产品的分子形态多元、靶向多个市场广阔的大适应症，展现了公司“全球新”产品开发的创新度、确定性和丰富性。
基于公司管线中已上市产品氟泽雷塞（KRAS G12C抑制剂）的开发经验，劲方RAS疗法矩阵不断拓展并将在此次会议公布其Pan RAS (ON) 抑制剂GFH276临床前研究数据。此外，两款临床阶段产品的临床前更新数据也将登陆壁报：GFS202A（GDF15/IL-6双抗）为全球首个恶病质双抗疗法，GFH375则位于国内口服KRAS G12D抑制剂开发第一梯队，显示了公司深耕RAS疗法、同时放眼不同疾病领域的管线厚度与可持续创新能力。
GFH276：Pan RAS (ON) 抑制剂，临床前研究展现广谱抗肿瘤活性
摘要编号：389
展览时间：4月27日下午2:00-5:00
分会场标题：Degraders and glues 1
摘要简介：GFH276为具有优越口服生物利用度的分子胶类泛RAS抑制剂，可抑制多数活化状态的野生/突变型RAS蛋白亚型，包括肿瘤中常见的KRAS突变型（G12C、G12D、G12V等）以及NRAS、HRAS亚型蛋白。GFH276在激酶选择性和安全相关靶点测试中展现了良好的安全性及靶向特异性；并在多种机理的KRAS G12C抑制剂耐药细胞系中，均保持强效活性并显示多重抗耐药潜力。
GFS202A：全球首个GDF15/IL-6双抗产品及恶病质双抗靶向疗法
摘要编号：6078
展览时间：4月29日下午2:00-5:00
分会场标题：Antibodies 3: Multi-target checkpoint inhibitors and immune activators
摘要简介：GFS202A双抗疗法已在国内获批针对肿瘤恶病质患者开展I期临床试验。恶病质为机制复杂的代谢性综合征，常见于肿瘤、艾滋病、心衰、慢阻肺等多种慢性疾病患者。临床前实验显示GFS202A与人体GDF15、IL-6蛋白的高亲和力、高特异性结合；体内实验显示低剂量注射GFS202A即可有效逆转恶病质动物模型的体重减轻，使之呈现剂量依赖式的体重、脂肪和肌肉组织增加，并有效降低实验动物的C反应蛋白水平。同时，GFS202A在动物毒理实验中呈现良好的安全性、耐受性。
GFH375/VS-7375：口服KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，单药及联合疗法临床前实验均显示强效抗肿瘤活性
摘要编号：4394
展览时间：4月29日上午9:00-晚间12:00
分会场标题：RAS inhibitors, experimental and molecular therapeutics
摘要简介：GFH375为临床阶段的口服小分子KRAS G12D（ON/OFF）抑制剂，在临床前研究中表现了对G12D突变细胞系的高选择性及强效抑制，并在多个结直肠癌、胰腺癌动物模型中实现显著的肿瘤消退。GFH375还在与西妥昔单抗（EGFR单抗）、avutometinib（RAF/MEK抑制剂）分别联用的两项临床前动物实验中，显示了超越GFH375单药的抑瘤活性；GFH375、西妥昔单抗联用的结直肠癌模型中，所有实验小鼠全部达到完全缓解。
